Onze klantenservice- medewerkers zitten voor u klaar!
085-7441446
Veilig betalen
Endotracheal tubes
Endotracheal tubes zijn endotracheale buizen die jij gebruikt voor veilige luchtwegbeveiliging bij anesthesie, intensive care en acute zorg; je zoekt juiste maat, cuff‑eigenschappen en subglottische opties om ventilatie, aspiratiepreventie en monitoring te optimaliseren.
Wat is een Endotracheal tube en waarvoor gebruik je deze?
Endotracheal tubes zijn endotracheale buizen die een definitieve airway bieden voor invasieve ventilatie en aspiratiepreventie; zij maken gecontroleerde ventilatie, cuff‑drukmonitoring en eventueel subglottische secretiedrainage mogelijk. Kies maat en type op basis van patiëntgroep, intubatieomstandigheden en IFU; documenteer batchnummer en CE‑conformiteitsverklaring bij audit.
Endotracheal tubes voor professioneel medisch gebruik
Endotracheale tubes (ETT) dienen primaire luchtwegbeveiliging bij intubatie. Ze worden gebruikt in de operatiekamer, op de IC, op de SEH en tijdens transport. De belangrijkste variabelen zijn interne diameter (ID), cuff‑type, materiaal en aanvullende features zoals subglottic suction ports of radiopaque markers. Elke variatie beïnvloedt compliantie, dead‑space en risico op complicaties zoals barotrauma en VAP.
Materialen en ontwerp bepalen klinische inzetbaarheid. PVC‑buizen zijn gangbaar en goedkoop; silicone‑of polyurethaanbuizen geven betere weefselcompatibiliteit en minder migration. Microcuff‑designs verlagen lek en vereisen lagere cuff‑druk bij gelijke seal. Reinforced (armoured) tubes voorkomen kinking bij positioneringsbehoefte; laser‑resistente varianten zijn beschikbaar voor bepaalde chirurgische settings.
Kenmerken van ons assortiment
Type: cuffed en uncuffed, microcuff, reinforced (armoured), laser‑resistant.
Maten: interne diameters 2.5–10.0 mm (neonaat tot volwassene); bevestigde lengte‑markeringen per ISO‑conventie.
Verpakking: steriel, single‑use, blister of setverpakking; batch‑en vervaldatum op etiket.
Regelgeving: CE‑gecertificeerd conform MDR 2017/745; IFU en technische documenten op aanvraag voor audit.
Medische toepassingen en indicaties
Securing advanced airway bij electieve en spoedintubatie.
Mechanische ventilatie op IC voor respiratoire insufficiëntie en ARDS management.
Bescherming tegen aspiratie tijdens peri‑operatieve sedatie en algemene anesthesie.
Transportintubatie in ambulances en intra‑hospitaal transport waar tube‑stabiliteit essentieel is.
Preventie van ventilator‑associated pneumonia door gebruik van subglottic suction bij langdurige ventilatie.
Voordelen voor praktijk en patiënt
Veilige luchtweg: een goed gekozen ETT geeft betrouwbare seal en vermindert aspiratierisico.
Controleerbare ventilatie: cuff‑drukmonitoring en minimale lekstromen verbeteren VT‑afgifte en capnografie‑interpretatie.
Verminderd complicatierisico: subglottic suction vermindert pooling van secreties en kan VAP‑incidentie verlagen bij langdurige ventilatie.
Procedure‑specifiek: reinforced of laser‑resistente tubes beperken proceduregerelateerde risico’s zoals kink en brandwonden tijdens laserchirurgie.
Maten, varianten en filtermogelijkheden
Neonataal: ID 2.5–3.5 mm, korte lengte, minimaal dead‑space.
Pediatrie: ID 3.5–6.5 mm, lengte‑markeringen en cuff‑opties afhankelijk van leeftijd en gewicht.
Volwassenen: ID 6.0–10.0 mm, beschikbaar als cuffed microcuff of standaard high‑volume low‑pressure cuff.
Specials: subglottic suction, reinforced/armoured, laser‑resistant, extra‑lange voor chirurgische access.
Gebruiksinstructies en aandachtspunten
Bevestig tube‑plaatsing met capnografie en thoraxauscultatie direct na intubatie; noteer diepte en lotnummer in patiëntdossier.
Hanteer cuff‑druk tussen 20–30 cmH2O om mucosale ischemie te voorkomen en lek te minimaliseren; meet met manometer en documenteer peri‑operatief.
Vermijd oversizing; een te grote tube verhoogt risico op tracheale schade, een te kleine tube verhoogt airway‑weerstand en work of breathing.
Bij langdurige ventilatie overweeg subglottic suction‑tubes om secretieophoping te beperken; volg het VAP‑preventieprotocol van jouw instelling.
Gebruik reinforced tubes bij positionele vereisten of bij chirurgische manipulatie van de hals; houd rekening met verwisselinterval volgens IFU.
Disposeer single‑use ETT volgens infectiepreventie; hergebruik alleen waar IFU en lokale richtlijnen dit toestaan en na valideerbare sterilisatieprocedures.
Waarom Endotracheal tubes bestellen bij Klinimed?
Conformiteit: CE‑gecertificeerde ETT‑lijnen met IFU en technische dossierondersteuning conform MDR 2017/745 beschikbaar voor audit.
Traceerbaarheid: batch‑en lotnummers op verpakking voor incidentonderzoek en kwaliteitsbeheer.
Assortiment: neonatal tot adult, cuffed/uncuffed, microcuff en subglottic‑varianten voor protocolconsistentie.
Levertijd: Besteld voor 17:00, volgende werkdag in huis.
Technisch advies: ondersteuning bij selectie maat, cuff‑strategie en subglottic toepassing op verzoek en voor validatie van lokale protocollen.
Veelgestelde vragen over Endotracheal tubes
Wat is het verschil tussen cuffed en uncuffed endotracheale tubes?
Cuffed tubes hebben een inflatable cuff die een seal rond de trachea geeft en ventilatie efficiëntie verhoogt; uncuffed tubes verminderen druk op de tracheale mucosa en worden vaak gekozen bij jonge kinderen. Jij kiest op basis van patiëntleeftijd, aspiratierisico en ventilatiebehoefte.
Hoe bepaal je de juiste maat ETT voor volwassenen en kinderen?
Voor volwassenen pas je ID aan op ventilatiebehoefte en procedurespecifieke vereisten; voor kinderen gebruik je leeftijds‑of lengteformules of referentietabellen en controleer je adequaat borstkas‑bewegingspatroon en capnogram na plaatsing.
Wanneer gebruik je een subglottic suction tube?
Gebruik subglottic suction bij verwacht langdurige ventilatie om secreties boven de cuff continu of intermittend af te zuigen; dit verkleint pooling en kan het risico op VAP reduceren in protocolgestuurde settings.
Hoe controleer je of een ETT correct gepositioneerd is?
Bevestig positie met continue capnografie, bilaterale auscultatie en radiografie indien nodig; noteer diepte‑markering op lip‑of tandlijn en controleer bij elke verschuiving van het hoofd of bedbeweging.
Welke regels gelden voor CE‑certificering van endotracheale tubes?
ETT’s vallen onder medische hulpmiddelen en moeten CE‑gecertificeerd zijn; vraag de conformiteitsverklaring en IFU op om classificatie en technische specificaties voor audit en kwaliteitsborging te verifiëren.